一次性使用人体动脉血样采集器
Disposable human arterial blood sample collector
【医疗器械生产许可证编号】赣药监械生产许20150048号
【医疗器械注册证编号】国械注准20233221669
【医疗器械技术要求编号】国械注准20233221669
*预设采血简便高效
*离子平衡化的肝素锂抗凝充分结果准确
*防针刺保障安全
型号: 预设型、抽吸型
规格: 1mL、3mL
配针规格:0.7×25mmTWLB、0.7×30mmTWLB、0.7×32mmTWLB、0.6×25mmTWLB、0.6×32mmTWLB、0.6×16mmTWLB、0.5×16mmTWLB、0.55×16mmTWLB
结构及组成/主要组成成分:本产品由外套、芯杆、添加剂（离子平衡化的肝素锂）、排气塞和活塞、采血针或注射针（包括针管、针座和护套）（可选）、防针刺保护套（可选）、橡胶块(可选)、鲁尔帽组成。产品经辐射灭菌，产品应无菌。
适用范围：本产品适用于动脉血样的采集和贮存,所采集血样供血气分析。
本产品须由专业医生或护士使用，使用前必须详细阅读使用说明。
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注意事项、警示及提示性说明
1. 请根据失效日期，在有效期内使用。
2. 产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求，仅限于经培训的医生或护理人员使用。
3. 如果被已经使用过的穿刺针刺伤，应立刻报告，并按照医院规定进行追踪；
4. 请在整个操作过程中始终假戴手套，以降低感染的危险。
5. 采血过程中不能向里推芯杆。
6. 本产品经辐照灭菌，无菌，无热原。
7. 若小包装破损、内有异物，禁止使用。
8. 本产品仅供一次性使用，用后按相关法律法规要求处理。
9. 对于血色素和血细胞压积的检测，检测前的再次混匀非常重要。对于pH、Na、K、iCa、Cl、Hb、Hct、Glucose、BUN和Crea的检测，动脉采集器可以放置在温室或者冰水中不超过1h。对于所有其他的检测项目包括pC02、PO2、乳酸，标本必须在15分钟内进行检测。对于乳酸盐的检测，在标本采集到检测的过程中，请将动脉血样采集器始终放在冰水中保存。
